Síndrome Doege-Potter

Factor de crecimiento insulínico tipo 2 (IGF2)

Descrito por primera vez en 1930 por dos médicos norteamericanos que trabajaron de forma independiente, Karl Doege y Roy Potter. El término "síndrome de Doege-Potter" fue poco utilizado hasta la publicación de un artículo del año 2000 utilizando este epónimo. El síndrome de Doege-Potter es un síndrome paraneoplásico, en donde la hipoglicemia se relaciona con uno o varios tumores fibrosos pancreáticos en la cavidad pleural. La hipoglicemia es el resultado de dichos tumores productores del factor de crecimiento insulínico tipo 2. Estos tumores tienden a ser muy grandes con altas tasas de mitosis con unta tasa de malignidad de 12-15%. la extirpación del tumor normalmente elimina los síntomas.

Caso clínico en México publicado en el 2009.
Caso clínico reportado en Chile en el 2012